Chloramphenicol, > = 98% (HPLC)

Non disponible en dehors du Royaume-Uni et de l'Irlande

Chloramphenicol est un antibiotique synthétique, isolé des souches deStreptomyces demonelae.Il est souvent utilisé pour la sélection bactérienne dans des applications de biologie moléculaire à 10-20 g / mL etµcomme agent de sélection pour les cellules transformées contenant des gènes de réistance chloramphenicol.Le Chloramphenicol a été utilisé comme antibiotique bactériostatique non puissant.Il a été utilisé pour la sélection/la croissance de cellules bactériennes positives.

Une solution à 50 mg/mL d'éthanol produit une solution jaune très nette et très nette. La dégradation du chloramphenicol dans la solution aqueuse est catalysée par les acides généraux et les bases. Ce taux de dégradation est indépendant de la force ionique et du pH. Les solutions en Stock doivent être stockées à 2-8°C et être stables à 37°C pendant 5 jours. Les solutions aqueuses sont neutres et stables sur une large plage de pH, avec une hydrolyse de 50 % survenant après 290 jours. L'utilisation d'une solution tamponnée borax réduit ce nombre à 14%. Les Solutions doivent être protégées de la lumière car la décomposition photochimique entraîne un jaunissement de la solution. Le chauffage des solutions aqueuses à 115 C°pendant 30 minutes entraîne une perte de 10 % de chloramphenicol.

Synonymes: D-(-)-threo-2,2-Dichloro-n-<Atom-hydroxy-a-(hydroxyméthyl)-Atom-(4-nitrophéyl)éthyle>acétamide, D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, d-threo-2,2-Dichloro-n-<Atom-hydroxy-a-(hydroxyméthyl)-4-nitrophééthyle>acétamide, Chloromycetin

Numéro CAS :56-75-7

Formule linéaire: Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH) C6H4NO2

Poids moléculaire: 323,13

Numéro de registre Beilstein: 2225532

Numéro CE: 200-287-4

Numéro MDL: MFCD00078159

PubChem Substance ID: 24892250

Clé InChI: WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

Niveau de qualité: PREMIUM

Test: =98% (HPLC)

Forme: poudre

pKa : 5,5

mp: 148-150 °C (allumé)

Solubilité : éthanol : 50 mg/ mL

Mode d'Action: synthèse protéique | interférences

Spectre d'activité antibiotique : bactéries à Gram négatif, bactéries à Gram positif,mycobactéries, Mycoplasma

Température de stockage: température de la pièce

Informations sur le gène: humain ... CYP1A2(1544)

Mode d'Action: le Chloramphenicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en bloquant l'étape de transfert du peptidyl en liant la sous-unité ribosomale 50 s et en empêchant la fixation d'aminoacyl tRNA au ribosome. Il inhibe également la synthèse des protéines mitochondriales et chloroplastes et la formation ribosomale de (P)ppGpp, la transcription de rRNA dépressive.

Mode de résistance: l'utilisation du chloramphenicol acétyltransférage le produit et l ’désactive

Spectre antimicrobien : il s' agit d'un antibiotique à large spectre contre les bactéries à gram positif et gram négatif, et il est principalement utilisé à des fins ophtalmiques et vétérinaires

Stockage: garder le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé

Structure chimique: Phenicole